阿米卡星(Amikacin)口服吸收少，肌内注射后吸收迅速，血浆蛋白结合率低，主要分布于细胞外液，部分药物可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄；在心脏组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内浓度低。t1/2为2．2h，肾功能减退时可延长至56—150h。
阿米卡星是抗菌谱广的氨基糖苷类抗生素，对革兰阴性杆菌和金黄色葡萄球菌作用强，抗菌活性较庆大霉素略低。对其他革兰阳性球菌不敏感，链球菌属耐药。
阿米卡星的耳毒性主要表现为耳蜗神经损害，发生率较高，只有少数患者出现前庭功能损伤。肾毒性较庆大霉素和妥布霉素低，但亦有个别报道肾功能衰竭。较少引起神经肌肉接头阻滞反应。
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